Сбор средств на лечение Андриана Полещука

Маленькому Андриану ( @andrian_smaylik ) всего полтора года, и он с рождения борется с редким генетическим заболеванием. Врачи диагностировали у ребенка спинальную мышечную атрофию 1 типа. Вылечить ее раз и навсегда может только препарат Zolgensma стоимостью 162 млн рублей. Болезнь быстро прогрессирует. На сбор средств есть всего полгода.


Обращение протоиерея Димитрия Смирнова. В дружной семье батюшки и матушки, которых я знаю много лет, родился четвёртый малыш. Спустя несколько месяцев родители узнали, что у него редкое генетическое заболевание: спинальная мышечная атрофия I типа (СМА). Это страшное заболевание, при котором слабеют все мышцы в организме и ребёнок не может самостоятельно ходить, сидеть, ползать, а потом глотать и дышать. Болезнь быстро прогрессирует, день за днём отнимая жизнь у ребёнка. Данное заболевание в России, к сожалению, не лечится, но в США есть лекарство, способное полностью остановить болезнь — это препарат Zolgensma (Золгенсма) стоимостью 160 млн рублей (2,5 млн $). Один укол может подарить Андриану шанс на полноценную жизнь. Родители стараются всеми силами поддерживать его здоровье, каждый день вступая в борьбу с заболеванием, но одним им не справиться! Сейчас их сыночку 1,5 года, а этот препарат вводят только до двух лет. Давайте поможем им спасти жизнь ребёнка! Как каждый из нас может помочь мальчику? ОТПРАВЬТЕ СМС НА НОМЕР 3434 С ТЕКСТОМ АНДРЕЙ (ПРОБЕЛ) И СУММА ПЛАТЕЖА (Пример: АНДРЕЙ 200)

Карта Сбербанка: 5469 3800 7015 7358 Получатель - Екатерина Александровна П.

Яндекс-кошелёк: 4100112065957518

Помогите кто чем может!



Просмотров: 63

© 2017-2019 ПУШКИНСКОЕ БЛАГОЧИНИЕ